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national centre for nuclear research - tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl) cuivre (i) 1 mg - poudre - 1 mg - pour un flacon > tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2-méthylpropyl cuivre (i 1 mg - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique ; - classe pharmacothérapeutique - code atc : v09ga01ce médicament est un médicament radiopharmaceutique à usage diagnostique uniquement.cardiomibi contient une substance appelée tétrafluoroborate de tétrakis (1-isocyanide-2-méthoxy-2- méthylpropyl) cuivre (i) qui est utilisée pour évaluer le fonctionnement du cœur et le débit sanguin (perfusion du myocarde) en obtenant une image du cœur (scintigraphie), par exemple pour la détection d’un risque d’infarctus du myocarde ou lorsqu’une maladie entraîne une diminution de l’afflux sanguin vers le muscle cardiaque (ou une partie de celui-ci) (ischémie). cardiomibi est également utilisé pour le diagnostic des anomalies du sein en complément d’autres méthodes diagnostiques lorsque les résultats n’ont pas été suffisamment concluants. cardiomibi peut également être utilisé pour localiser les glandes parathyroïdiennes hyperactives (les glandes qui sécrètent l’hormone qui contrôle les taux de calcium dans le sang).une fois injecté, cardiomibi s’accumule temporairement dans certaines régions du corps. ce médicament radiopharmaceutique présente une radioactivité faible mais suffisante pour le détecter de l’extérieur du corps à l’aide de caméras spéciales. votre médecin spécialiste de médecine nucléaire obtiendra alors une image (scintigraphie) de l’organe concerné qui lui fournira des informations utiles sur la structure et le fonctionnement de l’organe étudié, ou la localisation d’une tumeur par exemple.l’utilisation de cardiomibi entraîne l’exposition à de faibles niveaux de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous tirerez de la procédure réalisée avec le produit radiopharmaceutique dépasse le risque lié aux radiations.

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curium netherlands b.v. - indium [111 in] (pentétate d') 37 mbq - solution - 37 mbq - pour 1 ml > indium [111 in] (pentétate d' 37 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique du système nerveux central - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostique du système nerveux central, code atc : v09ax01ce médicament est à usage diagnostique uniquement.la solution de pentétate d’indium (111in) est injectée lors d'une ponction lombaire ou sous-occipitale pour déterminer, rechercher un éventuel obstacle à la circulation du liquide céphalo-rachidien et différencier les formes d’hydrocéphalie ou encore pour diagnostiquer une fuite du liquide céphalo-rachidien au niveau de l'oreille ou du nez.ce médicament contient une substance radioactive qui, après administration, s’accumule dans certains organes comme le cerveau.l'utilisation du pentétate d’indium (111in) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l'examen réalisé avec ce médicament dépasse le risque dû aux radiations.

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organon france - acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté - comprimé - 70 mg - pour un comprimé > acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté - bisphosphonate - classe pharmacothérapeutique : bisphosphonate, pour le traitement des maladies osseuses, code atc : m05ba04.qu’est-ce que fosamax 70 mg, comprimé ?fosamax est un comprimé contenant une substance active, l’acide alendronique (habituellement appelé alendronate) et qui appartient à une classe de médicaments non hormonaux appelés bisphosphonates.fosamax prévient la perte osseuse qui survient chez les femmes ménopausées, et aide à la reconstruction de l'os. il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.dans quels cas fosamax 70 mg, comprimé est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit fosamax pour traiter votre ostéoporose. il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.fosamax 70 mg, comprimé est un traitement hebdomadaire.qu'est-ce que l'ostéoporose ?l'ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os, qui se produit fréquemment chez les femmes après la ménopause. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d'hormones féminines, les estrogènes, qui aident les femmes à conserver leur squelette sain. il en résulte une perte osseuse et les os deviennent fragiles. plus une femme est ménopausée tôt, plus le risque d'ostéoporose est grand.au début, l'ostéoporose n'entraîne habituellement aucun symptôme. cependant, si l'ostéoporose n'est pas traitée, des fractures peuvent survenir. bien que celles-ci fassent mal la plupart du temps, les fractures osseuses vertébrales peuvent passer inaperçues jusqu'à ce qu'elles entraînent une diminution de la taille. les fractures peuvent survenir lors des activités normales, quotidiennes telles que porter quelque chose, ou à la suite d'un traumatisme léger qui normalement ne provoqueraient pas de fracture de l'os. les fractures surviennent généralement au niveau de la hanche, des vertèbres ou du poignet, et peuvent non seulement provoquer des douleurs mais peuvent aussi entraîner des problèmes tels qu'une posture bloquée (« bosse de la douairière ») et une perte de mobilité.comment traiter l'ostéoporose ?en plus de votre traitement par fosamax, votre docteur peut vous suggérer de modifier votre mode de vie pour améliorer votre état, notamment en :

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viatris sante - salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol - solution - 5 mg - pour 5 ml > salbutamol 5 mg sous forme de : sulfate de salbutamol - agoniste selectif des beta-2 recepteurs par voie systemique bronchodilatateur - antiasthmatique. (r : système respiratoire) - classe pharmacothérapeutique : agoniste selectif des beta-2 recepteurs par voie systemique bronchodilatateur - antiasthmatique - code atc : r03cc02(r : système respiratoire)uterorelaxant.(g : système génito-urinaire)ce médicament est un bêta-2 mimétique.il exerce un effet bronchodilatateur rapide (il augmente le calibre des bronches).il agit également au niveau de l'utérus et favorise sa relaxation lors de la grossesse.il peut être indiqué chez les sujets asthmatiques ou chez la femme enceinte.si ce medicament vous a ete prescrit en traitement de l'asthmeil est indiqué par voie intraveineuse en perfusion chez l'adulte et l'enfant en traitement de l'asthme aigu grave.si ce medicament vous a ete prescrit pour votre grossessesalbutamol viatris est utilisé chez les femmes enceintes dont le début du travail s’est déclenché de manière imprévue entre 22 et 37 semaines d’aménorrhée (travail prématuré), afin de retarder d’un court délai la délivrance du bébé. la durée de traitement par salbutamol viatris ne doit pas dépasser 48 heures. ce délai permettra à votre médecin ou votre sage-femme de prendre les mesures nécessaires pour améliorer l’état de santé de votre bébé.ce médicament est aussi utilisé en urgence dans certaines situations particulières nécessitant de diminuer les contractions de l’utérus.

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curium netherlands b.v. - indium [111 in] (chlorure d') 370 mbq - solution - 370 mbq - pour 1 ml à la date de calibration > indium [111 in] (chlorure d' 370 mbq - produit radiopharmaceutique à usage diagnostique - classe pharmacothérapeutique : produit radiopharmaceutique à usage diagnostiquecode atc : v09 ible chlorure d'indium (111in) est utilisé comme agent pour le marquage de certaines protéines ou dérivés protéiques, administrés ensuite par voie intraveineuse pour différents examens scintigraphiques.ainsi, le chlorure d'indium (111in) est couramment utilisé pour le marquage des anticorps monoclonaux, fonctions de la pathologie à examiner.le chlorure d'indium (111in) est également utilisé comme marqueur de préparations injectables de protéines.l'utilisation du chlorure d’indium (111in) entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l'examen réalisé avec ce médicament dépasse le risque dû aux radiations.

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baxter holding b.v. - chlorure de calcium dihydraté 5; glucose anhydre 22 g; acide lactique 5; chlorure de magnésium hexahydraté 2 - compartiment - solution d'électrolytes composition pour 1000 ml - a : solution d'électrolytes pour 1000 ml > chlorure de calcium dihydraté 5,145 g > glucose anhydre 22 g > acide lactique 5,4 g > chlorure de magnésium hexahydraté 2,033 g compartiment b : solution tampon pour 1000 ml > bicarbonate de sodium 3,09 g > chlorure de potassium 0,157 g > chlorure de sodium 6,45 g - solutions pour hémodialyse et hémofiltration - classe pharmacothérapeutique : solutions pour hemodialyse et hemofiltration. - code atc : b05zb.prismasol 2 mmol/l potassium contient les substances actives suivantes : chlorure de calcium dihydraté, chlorure de magnésium hexahydraté, glucose monohydraté, solution d’acide lactique 90 % m/m, chlorure de sodium, chlorure de potassium et hydrogénocarbonate de sodium.prismasol 2 mmol/l potassium est utilisée dans le traitement de l’insuffisance rénale comme solution pour l’hémofiltration ou l’hémodiafiltration continue (en remplacement du volume de liquide éliminé du sang lorsqu’il passe au travers d’un filtre), ainsi que pour l’hémodiafiltration et l’hémodialyse continue (le sang circule d’un côté de la membrane de dialyse tandis qu’une solution d’hémodialyse circule de l’autre côté de la membrane).la solution prismasol 2 mmol/l potassium peut également être utilisée dans le cas d’empoisonnement par des substances dialysables ou filtrables.la solution prismasol 2 mmol/l potassium est particulièrement indiquée pour les patients ayant une tendance à l’hyperkaliémie (concentration élevée de potassium dans le sang).

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baxter holding b.v. - chlorure de calcium dihydraté 5; glucose anhydre 22 g; acide lactique 5; chlorure de magnésium hexahydraté 2 - compartiment - solution d'électrolytes composition pour 1000 ml - a : solution d'électrolytes pour 1000 ml > chlorure de calcium dihydraté 5,145 g > glucose anhydre 22 g > acide lactique 5,4 g > chlorure de magnésium hexahydraté 2,033 g compartiment b : solution tampon pour 1000 ml > bicarbonate de sodium 3,09 g > chlorure de potassium 0,314 g > chlorure de sodium 6,45 g - solutions pour hémodialyse et hémofiltration - classe pharmacothérapeutique : solution pour hémofiltration et hémodialyse - code atc : b05zb.prismasol 4 mmol/l potassium contient les substances actives suivantes : chlorure de calcium dihydraté, chlorure de magnésium hexahydraté, glucose monohydraté, solution d’acide lactique 90 % m/m, chlorure de sodium, chlorure de potassium et hydrogénocarbonate de sodium.prismasol 4 mmol/l potassium est utilisée dans le traitement de l’insuffisance rénale comme solution pour l’hémofiltration ou l’hémodiafiltration continue (en remplacement du volume de liquide éliminé du sang lorsqu’il passe au travers d’un filtre), ainsi que pour l’hémodiafiltration et l’hémodialyse continue (le sang circule d’un côté de la membrane de dialyse tandis qu’une solution d’hémodialyse circule de l’autre côté de la membrane).la solution prismasol 4 mmol/l potassium peut également être utilisée dans le cas d’empoisonnement par des substances dialysables ou filtrables.la solution prismasol 4 mmol/l potassium est particulièrement indiquée pour les patients normokaliémiques (concentration normale de potassium dans le sang).

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viatris sante - danaparoïde sodique 750 u anti-xa - solution - 750 u anti-xa - pour une ampoule > danaparoïde sodique 750 u anti-xa - antithrombotique/groupe de l'heparine - classe pharmacothérapeutique - code atc : antithrombotique/groupe de l'heparine - b01ab09 (b : sang et organes hématopoïétiques)ce médicament empêche la formation ou prévient l'extension de caillots dans les veines ou les artères (thromboses). il est préconisé : dans la prévention des thromboses veineuses pouvant survenir après certaines interventions chirurgicales, oncologiques ou orthopédiques; dans la prévention et le traitement des thromboses artérielles ou veineuses chez les patients souffrant ou ayant souffert dans le passé de thrombopénie induite par l'héparine (complication du traitement anticoagulant par l'héparine se manifestant par un abaissement important du taux de plaquettes sanguines).

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zentiva france - acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91 - comprimé - 70 mg - pour un comprimé > acide alendronique 70 mg sous forme de : alendronate monosodique trihydraté 91,37 mg - bisphosphonate - classe pharmacothérapeutique : bisphosphonate, pour le traitement des maladies osseuses - code atc : m05ba04.qu’est-ce que acide alendronique zentiva 70 mg, comprimé ?acide alendronique zentiva est un comprimé contenant une substance active, l’acide alendronique (habituellement appelé alendronate), et qui appartient à une classe de médicaments non hormonaux appelés bisphosphonates.acide alendronique zentiva prévient la perte osseuse qui survient chez les femmes ménopausées, et aide à la reconstruction de l'os. il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.dans quels cas acide alendronique zentiva 70 mg, comprimé, est-il utilisé ?votre médecin vous a prescrit acide alendronique zentiva pour traiter votre ostéoporose. il réduit le risque de fractures vertébrales et de la hanche.acide alendronique zentiva 70 mg, comprimé, est un traitement hebdomadaire.qu'est-ce que l'ostéoporose ?l'ostéoporose est caractérisée par une diminution de la densité et une fragilisation des os, qui se produit fréquemment chez les femmes après la ménopause. a la ménopause, les ovaires arrêtent leur production d'hormones féminines, les estrogènes, qui aident les femmes à conserver leur squelette sain. il en résulte une perte osseuse et les os deviennent fragiles. plus une femme est ménopausée tôt, plus le risque d'ostéoporose est grand.au début, l'ostéoporose n'entraîne habituellement aucun symptôme. cependant, si l'ostéoporose n'est pas traitée, des fractures peuvent survenir. bien que celles-ci fassent mal la plupart du temps, les fractures osseuses vertébrales peuvent passer inaperçues jusqu'à ce qu'elles entraînent une diminution de la taille. les fractures peuvent survenir lors des activités normales, quotidiennes telles que porter quelque chose, ou à la suite d'un traumatisme léger qui normalement ne provoqueraient pas de fracture de l'os. les fractures surviennent généralement au niveau de la hanche, des vertèbres ou du poignet, et peuvent non seulement provoquer des douleurs mais peuvent aussi entraîner des problèmes tels qu'une posture bloquée (« bosse de la douairière »), et une perte de mobilité.comment traiter l'ostéoporose ?en plus de votre traitement par acide alendronique zentiva, votre docteur peut vous suggérer de modifier votre mode de vie pour améliorer votre état, notamment en :

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laboratoire glaxosmithkline - salbutamol 5 - solution - 5,0 mg - pour une ampoule de 5 ml > salbutamol 5,0 mg sous forme de : sulfate de salbutamol 6,0 mg - agoniste selectif des beta-2 recepteurs par voie systemique bronchodilatateur - antiasthmatique. (r : système respiratoire) - classe pharmacothérapeutique : agoniste selectif des beta-2 recepteurs par voie systemique bronchodilatateur - antiasthmatique - code atc : r03cc02(r : système respiratoire)uterorelaxant.(g : système génito-urinaire)ce médicament est un bêta-2 mimétique.il exerce un effet bronchodilatateur rapide (il augmente le calibre des bronches).il agit également au niveau de l'utérus et favorise sa relaxation lors de la grossesse.il peut être indiqué chez les sujets asthmatiques ou chez la femme enceinte.si ce medicament vous a ete prescrit en traitement de l'asthmeil est indiqué par voie intraveineuse en perfusion chez l'adulte et l'enfant en traitement de l'asthme aigu grave.si ce medicament vous a ete prescrit pour votre grossessesalbumol fort est utilisé chez les femmes enceintes dont le début du travail s’est déclenché de manière imprévue entre 22 et 37 semaines d’aménorrhée (travail prématuré), afin de retarder d’un court délai la délivrance du bébé. la durée de traitement par salbumol fort ne doit pas dépasser 48 heures. ce délai permettra à votre médecin ou votre sage-femme de prendre les mesures nécessaires pour améliorer l’état de santé de votre bébé.ce médicament est aussi utilisé en urgence dans certaines situations particulières nécessitant de diminuer les contractions de l’utérus.